Roche Pharma AG – Ihr innovativer Partner in der Ophthalmologie

Bei Roche setzen wir uns dafür ein, mit unserer langjährigen Expertise in der Forschung und Entwicklung innovativer therapeutischer Lösungen die Zukunft der Ophthalmologie gemeinsam neu zu gestalten. Unser Ziel: die Sehkraft von Patient:innen weltweit langfristig zu erhalten und die Patient:innenversorgung nachhaltig zu verbessern.

Neue Wege für die Versorgung in der Augenheilkunde mitgestalten

Die Komplexität von Netzhauterkrankungen erfordert mehr als schrittweise Verbesserungen bestehender Therapien und Behandlungsstrategien. Bei Roche stellen wir wissenschaftliche sowie technologische Innovation konsequent in den Mittelpunkt unseres Engagements. Unsere Vision ist es, die Standards in der Versorgung ophthalmologischer Patient:innen neu zu definieren: Mit innovativen Wirkmechanismen arbeiten wir an einer noch effektiveren, nachhaltigeren Krankheitskontrolle. Durch Technologien, die die Verabreichung von Wirkstoffen neu denken – wie die in der Europäischen Union (EU) CE-zertifizierte Port Delivery Plattform Contivue^® – setzen wir neue Maßstäbe für die Zukunft. 

Vabysmo^®▼: Anhaltend stabile Wirksamkeit

Aus unserer breiten und diversifizierten ophthalmologischen Forschungspipeline ging mit Vabysmo^® (Faricimab) der erste bispezifische Antikörper in der Ophthalmologie hervor, mit dem wir gleichzeitig den Weg zu den Patient:innen-Bedürfnissen angepassten Intervallen ebnen. Vabysmo^® führt zu einer schnellen und starken Trocknung der Netzhaut und einem klinisch bedeutenden Visuserhalt, welche auch langfristig stabil bleiben.Zudem zeigt Vabysmo^® ein gutes Sicherheitsprofil.^1-5 Die sichere Anwendung ist durch mehr als 10 Millionen verabreichte Injektionen bestätigt.⁶ In der EU ist Vabysmo^® seit 2022 zur Behandlung von neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) sowie seit 2024 bei einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zugelassen.⁷ Dank flexibler Zulassung besteht die Möglichkeit, Vabysmo^® sowohl nach Treat-and-Extend-Schema sowie Pro Re Nata einzusetzen. Das ermöglicht eine einfache und unkomplizierte Integration in den Praxisalltag und bedarfsgerechte Anpassungen auf die individuelle Situation von Patient:innen.

Verantwortungsvoll für eine bessere Patient:innenversorgung

Über die Erforschung und Entwicklung zukunftsorientierter therapeutischer Lösungen hinaus engagieren wir uns für Patient:innen und deren Angehörige. Dabei verstehen wir, dass eine Augenerkrankung nicht nur das Sehen beeinträchtigt, sondern auch den Alltag und damit die Lebensqualität Betroffener beeinflusst. Unsere Patient:inneninitiative „Meine augenblicke“ (www.meineaugenblicke.de) bietet Informationen zu Netzhauterkrankungen, deren Therapie sowie Hilfestellungen für den Alltag und Unterstützungsangebote.

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter grenzach.drug_safety@roche.de oder Fax +49 7624 14 3183 oder die zuständige Bundesoberbehörde unter www.pei.de oder Fax: +49 6103/77-1234.

Referenzen: [1] Wong TY et al. Ophthalmology 2024;131:708-723. [2] Khanani AM et al. Opthalmology 2024;131:914-926. [3] Lim J et al. Ophthalmology Retina. 2025 Jul;9(7):655-666. [4] Sheth V et al. Präsentiert im Rahmen der EURETINA 2025. [5] Sheth V et al. Ophthalmology 2026, in press, doi: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2026.01.001. [6] Leng T et al. Real-World Data Ophthalmology Summit 2025. [7] Aktuelle Fachinformation Vabysmo®.

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